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dc.contributor.advisorCosta, Antonio de Lisboa Lopes-
dc.contributor.authorLima, Augusto César Fernandes de-
dc.date.accessioned2017-09-26T14:55:01Z-
dc.date.available2017-09-26T14:55:01Z-
dc.date.issued2016-11-29-
dc.identifier2012955935pr_BR
dc.identifier.citationLIMA, Augusto César Fernandes de. Diagnóstico oral e facial de pacientes com displasia ectodérmica hereditária: relatos de três casos. 2016. Monografia (GRADUAÇÃO) Departamento de Odontologia, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2016pr_BR
dc.identifier.urihttp://monografias.ufrn.br/jspui/handle/123456789/4836-
dc.description.abstractEctodermal Dysplasia is a set of inherited genetic abnormalities of a character dominant autosomal, recessive autosomal or sex-linked (X chromosome). About 1 in every 100,000 live births is affected in some way by this anomaly. It is characterized by the incomplete embryological development that can cause changes in any structure derived from the ectoderm resulting in characteristic signs such as changes in the skin, hair, hair and nails, partial or total absence of the sweat and salivary glands, partial or total anodontia, among others. Thus, the present study aims to report three clinical cases of patients with DEH.pr_BR
dc.languagept_BRpr_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio Grande do Nortepr_BR
dc.rightsopenAccesspr_BR
dc.subjectDiagnóstico Bucalpr_BR
dc.subjectDisplasia ectodérmicapr_BR
dc.subjectOdontologiapr_BR
dc.subjectTratamentopr_BR
dc.titleDiagnóstico oral e facial de pacientes com displasia ectodérmica hereditária: relatos de três casospr_BR
dc.typebachelorThesispr_BR
dc.contributor.referees1COSTA, Antônio de Lisboa Lopes-
dc.contributor.referees2MEDEIROS, Ana Miryam Costa de-
dc.description.resumoA Displasia Ectodérmica é um conjunto de alterações genéticas hereditárias de herança autossômica dominante, herança autossômica recessiva ou ligada ao sexo (cromossomo X). Cerca de 1 em cada 100.000 indivíduos nascidos vivos são afetados de alguma forma por essa anomalia. A mesma é caracterizada pelo desenvolvimento embriológico incompleto podendo ocasionar alterações em qualquer estrutura derivada do ectoderma resultando em sinais característicos como alterações na pele, pelos, cabelos e unhas, ausência parcial ou total das glândulas sudoríparas e salivares, anodontia parcial ou total, dentre outras. Assim, o presente estudo tem como objetivos relatar três casos clínicos de pacientes com DEH.pr_BR
dc.publisher.countryBrasilpr_BR
dc.publisher.departmentOdontologiapr_BR
dc.publisher.initialsUFRNpr_BR
dc.contributor.referees3OLIVEIRA, Patrícia Teixeira de-
Appears in Collections:Odontologia

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[2016.2] Diagnóstico oral e facial de pacientes com displasia ectodérmica hereditária relatos de três casos.PDFTrabalho de conclusão de curso - odontologia 2016.21.19 MBAdobe PDFThumbnail
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