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dc.contributor.advisorCavalcanti, Lívia Nunes-
dc.contributor.authorLima Filho, Edson de Oliveira-
dc.date.accessioned2016-02-01T20:32:01Z-
dc.date.available2016-02-01T20:32:01Z-
dc.date.issued2015-12-11-
dc.identifier2011028498pr_BR
dc.identifier.citationLIMA FILHO, Edson de Oliveira. Nova metodologia para síntese de derivados da quinoxalina via substituição nucleofílica aromática com anilinas substituídas. 2015. 66f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal - RN, 2015.pr_BR
dc.identifier.urihttp://monografias.ufrn.br/jspui/handle/123456789/1832-
dc.description.sponsorshipPROGRAD e FAPERNpr_BR
dc.languagept_BRpr_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Rio Grande do Nortepr_BR
dc.rightsopenAccesspr_BR
dc.subjectQuímica organicapr_BR
dc.subjectSNAr.pr_BR
dc.subjectAnilinas.pr_BR
dc.subject2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina.pr_BR
dc.titleNova metodologia para síntese de derivados da quinoxalina via substituição nucleofílica aromática com anilinas substituídaspr_BR
dc.title.alternativeNew methodology to synthesize quinoxaline derivatives via nucleophilic aromatic substitution with substituted anilinespr_BR
dc.typebachelorThesispr_BR
dc.contributor.referees1Menezes, Fabrício Gava-
dc.contributor.referees2Firme, Caio Lima-
dc.description.resumoReações de substituição nucleofílica aromática (SNAr) são de grande interesse para a química orgânica sintética, levando à formação de produtos com grande diversidade estrutural, que podem ser utilizados nas áreas biológica e tecnológica. Este tipo de reação é descrito na literatura para substratos como o 2,3- dicloroquinoxalina (DCQX) e anilinas, porém, ocorrem em condições de alta temperatura, baixos rendimentos são obtidos e o escopo reacional é bastante limitado. Neste trabalho, o composto 2,3-dicloro-6,7-dinitroquinoxalina (DCDNQX) foi utilizado em transformações do tipo SNAr com anilinas substituídas para obtenção de derivados amino-quinoxalínicos em condições reacionais brandas. Os produtos formados foram caracterizados por infravermelho, RMN de 1H e pontos de fusão. Em geral, bons rendimentos reacionais foram observados e um fácil procedimento sintético foi desenvolvido após estudos de otimização.pr_BR
dc.publisher.countryBrasilpr_BR
dc.publisher.departmentQuímica Bachareladopr_BR
dc.publisher.initialsUFRNpr_BR
dc.contributor.referees3Malcher, Grazielle Tavares-
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